Retinoblastom

Ein Retinoblastom ist eine sehr seltene Krebsart des Auges welcher nur im Säuglings- und Kindesalter auftritt. Der Krebs entsteht durch mutierte Vorstufen der Netzhautzellen.

Ein Retinoblastom kann beide Augen betreffen und sich auch im Augapfel und der Augenhöhle befinden. Es ist ausserdem möglich, dass er sich über den Sehnerv und das Zentrale Nervensystem in andere Organe ausbreitet.

Es gibt zwei mögliche Formen dieses Krebses. Einmal kann eine vererbare Veranlagung dafür vorliegen (in ca. 40 % der Fälle) und einmal entsteht der Krebs spontan ( in ca. 60 % der Fälle)
Bei frühzeitiger Erkennung besteht eine 95%-ige Heilungschance.